
PEG-S-S-CPT-11聚乙二醇-二硫键-伊立替康
货号:RS-0004615
CAS:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:98%
外观:N/A
储存温度:低温冷藏
溶剂:N/A
- 包装规格 货期 价格 数量
基本信息
PEG-S-S-CPT-11 聚乙二醇-二硫键-伊立替康 (PEG-S-S-CPT-11)
PEG-S-S-CPT-11是一个基于聚乙二醇(PEG)修饰的药物载体系统,采用二硫键(S-S)连接伊立替康(CPT-11)。伊立替康是常用的**药物,能够通过阻断DNA拓扑异构酶I发挥抗肿瘤作用。PEG作为载体提供了优良的生物相容性、提高了药物的溶解性,并且可以减少免疫系统对药物的识别和清除。二硫键连接是可逆的,可以在体内的还原环境中被裂解,从而控制伊立替康的释放。
优势特点:
靶向性增强:PEG的修饰提高了药物在体内的稳定性,延长了半衰期,减少了对非靶组织的副作用。
还原响应:二硫键的可逆性使得药物可以在特定的还原环境(如肿瘤细胞内部)释放,提升了靶向性。
抗肿瘤效果:伊立替康是有效的抗肿瘤药物,能够直接攻击肿瘤细胞中的DNA。
生物相容性:PEG修饰显著提高了该系统的生物相容性和稳定性,降低了免疫反应。
该载体系统可广泛用于癌症靶向治疗,尤其适合具有还原环境的肿瘤细胞。
产地:西安
用途:科研
包装:瓶装
PEG-S-S-CPT-11是一个基于聚乙二醇(PEG)修饰的药物载体系统,采用二硫键(S-S)连接伊立替康(CPT-11)。伊立替康是常用的**药物,能够通过阻断DNA拓扑异构酶I发挥抗肿瘤作用。PEG作为载体提供了优良的生物相容性、提高了药物的溶解性,并且可以减少免疫系统对药物的识别和清除。二硫键连接是可逆的,可以在体内的还原环境中被裂解,从而控制伊立替康的释放。
优势特点:
靶向性增强:PEG的修饰提高了药物在体内的稳定性,延长了半衰期,减少了对非靶组织的副作用。
还原响应:二硫键的可逆性使得药物可以在特定的还原环境(如肿瘤细胞内部)释放,提升了靶向性。
抗肿瘤效果:伊立替康是有效的抗肿瘤药物,能够直接攻击肿瘤细胞中的DNA。
生物相容性:PEG修饰显著提高了该系统的生物相容性和稳定性,降低了免疫反应。
该载体系统可广泛用于癌症靶向治疗,尤其适合具有还原环境的肿瘤细胞。
产地:西安
用途:科研
包装:瓶装
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