
DSPE-PEG-PEI 聚乙烯亚胺-聚乙二醇-磷脂 PEI-PEG-DSPE
货号:RS-0007284
CAS:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:98%+
外观:请咨询客服
储存温度:低温冷藏
溶剂:/
- 包装规格 货期 价格 数量
基本信息
产品名称:DSPE-PEG-PEI
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺):磷脂锚定基团,赋予材料膜融合能力。
PEG(聚乙二醇):亲水链段,增强生物相容性和循环稳定性。
PEI(聚乙烯亚胺):阳离子聚合物,提供核酸结合位点和内涵体逃逸能力。
这种设计使其在基因/药物递送、免疫工程及纳米疫苗领域具有良好优势。以下是其结构、合成方法、关键性质及应用的详细解析:
1. 合成方法
核心策略:通过PEG链桥接DSPE与PEI,形成两亲性结构。
步骤:
活化DSPE:将DSPE的氨基(-NH₂)与琥珀酰亚胺基团(如NHS)反应,形成活性酯。
偶联PEG:将NH₂-PEG-COOH与活化DSPE反应,形成DSPE-PEG-COOH。
连接PEI:通过EDC/NHS化学将PEI的氨基与DSPE-PEG-COOH的羧基缩合,生成DSPE-PEG-PEI。
关键参数:
PEG分子量:常用2000-5000 Da,平衡亲水性与柔性。
PEI分子量:低分子量(如800 Da)降低毒性,高分子量(如25 kDa)增强核酸结合。
取代度(DS):控制PEI/DSPE比例,优化电荷密度。
2. 关键性质
核酸负载能力:PEI的正电性通过静电作用高效浓缩DNA/RNA(N/P比可调)。
膜融合活性:DSPE插入脂质膜,促进细胞摄取或脂质体融合。
长循环特性:PEG链形成水化层,减少蛋白吸附和巨噬细胞吞噬。
内涵体逃逸:PEI的“质子海绵”效应破坏内涵体膜,释放核酸至胞质。
可修饰性:PEG末端可进一步偶联靶向配体(如抗体、多肽)。
【基础信息】
包装:瓶装
产地:西安
储存:冷藏
规格:100mg250mg500mg
状态:固体/粉末/溶液
温馨提示:仅用于科研!不可用于人体实验!以上来自小编zhn
关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,具有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。
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连接PEI:通过EDC/NHS化学将PEI的氨基与DSPE-PEG-COOH的羧基缩合,生成DSPE-PEG-PEI。
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PEI分子量:低分子量(如800 Da)降低毒性,高分子量(如25 kDa)增强核酸结合。
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