Angew：通过傅-克反应快速大规模构筑高晶度三嗪CTF

Angew：通过傅-克反应快速大规模构筑高晶度三嗪CTF

Friedel-Crafts反应因其操作简单、结构单元丰富而被广泛应用于制备各种多孔有机聚合物。但是，由于其较差的可逆性和过多的无规反应位点，到目前为止，通过傅克反应合成结晶有机聚合物/框架的方法仍未曾实现。有鉴于此，西湖大学徐宇曦研究员等报道开发了一种分子限制的傅克反应策略，首次实现了具有功能设计的高结晶共价三嗪框架（CTF）的快速制备（仅需30 min）。               

本文要点：

1）理论计算和详细的实验表明，羧基在CTF结晶过程中在芳香苯单体中的关键作用，不仅可以通过其吸电子性质有效地为2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的亲电攻击形成合适的活化能垒，而且能够引入锚定效应（分子限制效应），促进特定位点在二维平面方向的有序聚合。           

2）由于简便的合成路线和原料的低成本，这项研究前所未有的实现了羧基官能化高结晶度CTF的公斤级制备。此外，由于羧基的亲水性和可电离性，所获得的官能化CTF表现出优异的水相分散性，优异的溶液加工性能。

参考文献

Lei Zhang, Tian Sun, Zhao Zhang, Ziyue Zhang, Yuxi Xu, Rapid and Scalable Preparation of High-Crystalline Carboxyl-Functionalized Covalent Triazine Frameworks via Friedel-Crafts Reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2025    

DOI: 10.1002/anie.202421251

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202421251

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