ICG-Thiol,ICG-SH,ICG-巯基吡啶

ICG-Thiol,ICG-SH,ICG-巯基吡啶

ICG - 巯基吡啶结合了吲哚菁绿（ICG）的近红外荧光特性与巯基的反应活性。ICG 在近红外区域有强吸收和发射，可用于体内成像，而巯基能与含马来酰亚胺、卤代烃等基团的分子发生特异性反应，常用于生物分子的标记和偶联，在生物医学研究如蛋白质、核酸标记等方面有重要应用。

合成方法

将 ICG 溶解在无水二甲基亚砜（DMSO）中，加入适量的 2 - 巯基吡啶，同时加入少量的三乙胺作为催化剂。在室温下避光搅拌反应 12 - 24 小时。反应结束后，将反应液缓慢滴入大量的乙醚中，使产物沉淀出来。离心收集沉淀，用乙醚洗涤多次，然后真空干燥得到 ICG - 巯基吡啶粗品。粗品可通过硅胶柱层析进一步纯化，以二氯甲烷 / 甲醇为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含目标产物的馏分，旋蒸除去溶剂，得到纯净的 ICG - 巯基吡啶。

名称：ICG-Thiol,ICG-SH,ICG-巯基吡啶

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04