ICG-CHO,ICG-Aldehyde,ICG-醛基

ICG-CHO,ICG-Aldehyde,ICG-醛基

ICG - 醛基是在 ICG 分子上引入了醛基。醛基具有较强的反应活性，能与氨基发生席夫碱反应，与醇发生缩醛反应等。这使得 ICG - 醛基在生物分子标记和修饰方面具有重要应用，可用于将 ICG 连接到含氨基或羟基的生物分子上，如蛋白质、多肽等，在生物成像、免疫检测等领域有的应用前景。

合成方法

将 ICG - 羟基溶解在无水二氯甲烷中，加入适量的戴斯 - 马丁氧化剂（Dess - Martin periodinane，DMP）。在室温下搅拌反应 2 - 3 小时，期间羟基会被氧化为醛基。反应结束后，向反应液中加入饱和碳酸氢钠溶液，搅拌一段时间以中和多余的氧化剂。分离有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤除去干燥剂，将滤液旋蒸浓缩。粗产物通过硅胶柱层析进行纯化，以石油醚 / 乙酸乙酯为洗脱剂进行梯度洗脱，收集含目标产物的馏分，旋蒸除去溶剂，得到纯净的 ICG - 醛基。

名称：ICG-CHO,ICG-AldehydeICG-醛基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.03.04