Nature Commun：合成气促进生成Pd3ZnC2碳化物催化乙炔加氢

张涛院士&王爱琴&杨冰&巩金龙Nature Commun：合成气促进生成Pd3ZnC2碳化物催化乙炔加氢

人们发现过渡金属碳化物具有优良的乙炔选择性加氢催化活性，但是Pd金属间化合物仍然难以避免渗碳（carburization）问题。           

有鉴于此，中国科学院大连化物所张涛院士、王爱琴研究员、杨冰、天津大学巩金龙教授等报道通过合成气处理，一步实现Zn和C的共同渗入，合成一种未曾报道的Pd3ZnCx金属间碳化物。           

本文要点：

1）通过先进的原位表征技术和理论计算模拟，发现Pd3ZnCx在碳渗过程的动态变化，其中明确的发现Zn/C共同渗入的现象，并且促进晶相转变以及在高温下持续发生C和Zn的共同渗入。         

2）Pd3ZnCx具有优良的乙炔选择性加氢催化活性，甚至在H2/C2H2的情况仍达到>90%的选择性。这项研究结果展示了共同渗入策略，而且表明一步合成Pd金属间碳化物用于乙炔的选择性加氢。    

参考文献：

Chen, H., Li, L., Zhao, ZJ. et al. Co-infiltration and dynamic formation of Pd3ZnCx intermetallic carbide by syngas boosting selective hydrogenation of acetylene. Nat Commun 15, 9850 (2024)DOI: 10.1038/s41467-024-54274-2https://www.nature.com/articles/s41467-024-54274-2           

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