阿霉素-聚乙二醇-叶酸酰胺键偶联物 DOX-ami-PEG-FA

阿霉素-聚乙二醇-叶酸酰胺键偶联物（DOX-ami-PEG-FA）
介绍：
阿霉素-聚乙二醇-叶酸酰胺键偶联物（DOX-ami-PEG-FA）是一种通过酰胺键将阿霉素、聚乙二醇和叶酸连接起来的化合物。这种偶联物结合了阿霉素的*肿瘤活性、PEG的生物相容性和叶酸的靶向性，具有多种优势。

应用：
DOX-ami-PEG-FA在肿瘤靶向治疗中表现出良好的应用效果。通过叶酸受体介导的细胞内吞作用，DOX-ami-PEG-FA能够选择性地进入叶酸受体高表达的肿瘤细胞，并在细胞内释放出阿霉素，从而发挥*肿瘤作用。此外，PEG的修饰还能够减少药物的全身毒性，提高患者的耐受性。

基本信息：
种类：前体药物
说明：可定制
用途：科研
供应商：良林科研服务平台

关于我们：
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者。我们可以提供多种前体药物紫杉醇，喜树碱，阿霉素等等，已提供纳米载体，包含（脂质体，水凝胶，细胞膜，聚合物，聚合物，蛋白，糖类，多巴胺，MOF，纳米金，四氧化三铁，介孔硅，二氧化锰，普鲁士蓝）等材质的纳米载体去包载各种东西，另外这些纳米载体的冻干粉技术，可反复冻融技术。