ICG-Doxorubicin，ICG-Doxorubicin，ICG-阿霉素，吲哚菁绿标记阿霉素

ICG-Doxorubicin，ICG-Doxorubicin，ICG-阿霉素，吲哚菁绿标记阿霉素

ICG-Doxorubicin 结合 ICG 的近红外荧光与阿霉素（Doxorubicin）的蒽环类癌活性。阿霉素通过嵌入 DNA 抑制拓扑异构酶 II，用于多种实体瘤；ICG 标记后可实时追踪药物在肿瘤组织中的蓄积与释放。该偶联物适用于评估化疗效果、优化给药方案或开发靶向递送系统。

结构合成

阿霉素含氨基与羟基，可与 ICG 的羧基反应：

直接酰胺化：ICG 经 EDC/NHS 活化后，与阿霉素氨基形成酰胺键。需注意阿霉素氨基可能参与 DNA 结合，偶联时需控制位点避免活性损失。

酸敏感连接子：采用腙键（-C=N-NH-）连接 ICG 与阿霉素，腙键在肿瘤微环境（pH 6.5）中水解，实现药物特异性释放。

聚合物载体：通过聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）或聚乙二醇（PEG）包裹 ICG 与阿霉素，形成纳米颗粒，提升稳定性与肿瘤富集效率。

合成后需验证偶联物的荧光强度、阿霉素载药量及体外细胞性，确保效果。

名称：ICG-Doxorubicin，ICG-Doxorubicin，ICG-阿霉素，吲哚菁绿标记阿霉素

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10