ICG-cisplatin，ICG-CDDP，ICG-顺铂

ICG-cisplatin，ICG-CDDP，ICG-顺铂

ICG-cisplatin 将顺铂（cisplatin，CDDP）的 DNA 交联癌机制与 ICG 荧光结合。顺铂通过与 DNA 鸟嘌呤配位抑制复制，

结构合成

顺铂无直接反应性官能团，需通过桥接策略实现偶联：

配体交换：利用顺铂的氯原子（Cl）与含巯基（-SH）或氨基的 ICG 衍生物发生配体交换，形成稳定配位键。

双功能螯合剂：引入 DOTA（1,4,7,10 - 四氮杂环十二烷 - 1,4,7,10 - 四乙酸）等螯合剂，一端与顺铂配位，另一端与 ICG 的羧基偶联。

纳米载体封装：将 ICG 与顺铂共载入脂质体或胶束，通过静电吸附或疏水作用实现结合。

合成后需通过 NMR 或 ICP-MS 验证顺铂负载量，评估偶联物的稳定性及体外癌活性。

名称：ICG-cisplatin，ICG-CDDP，ICG-顺铂

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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